212 hombres fallecieron por cáncer de próstata durante el primer semestre del año

• El diagnóstico tardío es una de las principales causas de muerte.
• La radioterapia sigue siendo una de las opciones más seguras para aumentar el porcentaje de vida de los hombres diagnosticados con cáncer de próstata.

Noviembre, 2022. El cáncer de próstata es la principal causa de muerte en los hombres, solo en el primer semestre del 2022, en Costa Rica, fallecieron 212 personas por esta enfermedad.[1]

En América Latina y el Caribe (ALC) el cáncer de próstata es el cáncer más común en hombres mayores de 50 años, con unos 152.000 nuevos casos y unas 51.000 muertes cada año, según datos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), 2018[2].

El oncólogo radioterápico, doctor Rolando Loría, de Radioterapia Siglo XXI, explicó que la próstata es una glándula que produce líquido para proteger y nutrir a los espermatozoides. La misma se ubica delante del recto y debajo de la vejiga, y forma parte del sistema reproductor masculino. En hombres jóvenes es aproximadamente del tamaño de una nuez, pero con la edad puede aumentar de tamaño.

Si no se toman medidas, se prevé que para el año 2030 la incidencia del cáncer de próstata en ALC se incremente en un 84% hasta los 280.000 casos y las muertes se dupliquen hasta las 100.000. Las altas cifras de mortalidad por cáncer de próstata en ALC, se asocian sustancialmente al alto porcentaje de casos que se diagnostican de manera tardía[3].

El oncólogo de Radioterapia Siglo XXI explicó que en etapas iniciales el cáncer de próstata generalmente no produce síntomas.  En etapas avanzadas puede presentar problemas urinarios (flujo de orina débil o interrumpido, ganas repentinas de orinar y aumento de la frecuencia, dificultad para iniciar el flujo de orina y para vaciar la vejiga por completo y dolor o ardor al orinar), problemas sexuales (dificultad para tener una erección), presencia de sangre en la orina o semen, dolor en la espalda, las caderas o la pelvis que no desaparece.

“En hombres con riesgo normal, la edad recomendada para realizarse el examen de próstata es a partir de los 50 años, en hombres negros o afrodescendientes, el examen debe realizarse a partir de los 45 años; así como en aquellos con antecedentes familiares de cáncer de próstata, ya que si el padre o hermano padecen de cáncer de próstata el riesgo de que aparezca la enfermedad aumenta hasta el 30%”, señaló el doctor Rolando Loría.

Métodos de diagnóstico

• Tacto rectal: El médico palpa la próstata para revisar su tamaño, consistencia y uniformidad.
• Prueba del antígeno prostático específico: Se realiza al medir el nivel de antígeno prostático en una muestra de sangre.
• Biopsia: Se extrae y analiza tejido de la próstata para confirmar la presencia de cáncer.
• Ultrasonido transrectal: Esta prueba se realiza al tomar una biopsia.

“Para que el diagnóstico de cáncer de próstata sea más preciso se debe realizar una prueba de antígeno y un tacto rectal”, aseguró el especialista.

Tratamiento

Dependiendo de la edad, la expectativa de vida y la situación general de salud, en las opciones para tratar el cáncer de próstata destaca la radioterapia, aunque también son alternativas la cirugía, la terapia hormonal y la quimioterapia.

“En el 2018, en Estados Unidos, 1 de cada 7 varones padecía de cáncer de próstata, incidencia que se refleja en Costa Rica. Solo en Radioterapia Siglo XXI el cáncer de próstata es la segunda causa de tratamientos que se atienden”, señalo el doctor Loría.

Entre los cambios que los hombres pueden aplicar para reducir las posibilidades de padecer cáncer de próstata están:

• Tener una alimentación y estilos de vida saludables
• Evitar el consumo en exceso de carne roja y productos lácteos
• Evitar el consumo de licor
• No fumar
• Evitar el sedentarismo y la obesidad

“Para reducir el riesgo los hombres deben aumentar el consumo de productos vegetales como frutas y verduras, además de mantener un peso saludable”, enfatizó el Dr. Rolando Loría.

Sobre el Centro

La Clínica de Radioterapia Siglo XXI, es un centro médico enfocado en la atención del paciente oncológico, donde se ofrecen tratamientos de radioterapia con la última tecnología y por eso, somos líderes en Latinoamérica. Somos radiación de alta precisión, dado que los equipos permiten un nivel de precisión único, combinado con una mayor rapidez de tratamiento, menos sesiones y mayores niveles de protección de los tejidos sanos que rodean la lesión.

Con 20 años de trayectoria y más de 11.500 pacientes tratados somos referentes latinoamericanos en tecnología para el tratamiento contra el cáncer. Estamos ubicados en La Uruca, de las Bodegas de la Imprenta Nacional 75 metros oeste y 25 metros al sur.

Sitio web: www.siglo21.cr

Teléfonos: 2290-3475/ 2290-3481

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Elena Jiménez Vega                                      

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[1] Instituto Nacional de Estadística y Censo. INEC

[2] Organización Panamericana de la Salud.

[3] Organización Panamericana de la Salud.

LA VACUNA DE REFUERZO BIVALENTE DE MODERNA DIRIGIDA A LAS VARIANTES BA.4/BA.5, EN EL ENSAYO CLINICO DE FASE II Y III, CUMPLE EL CRITERIO PRINCIPAL DE SUPERIORIDAD FRENTE A LAS VARIANTES DE ÓMICRON EN COMPARACIÓN CON LA DOSIS DE REFUERZO DE RNAm-1273

• En un ensayo de fase 2/3 realizado en más de 500 adultos, del candidato de vacuna mRNA-1273.222 indujo títulos de anticuerpos neutralizantes significativamente más altos contra las variantes BA.4/BA.5 en comparación con una dosis de refuerzo del candidato de vacuna mRNA-1273

• Los resultados se basan en los datos publicados recientemente en el New England Journal of Medicine que confirmaron la superioridad de la vacuna bivalente mRNA-1273.214 de la compañía contra la variante BA.1, mostrando títulos neutralizantes contra múltiples variantes de ómicron en comparación con una dosis de refuerzo de la vacuna mRNA-1273

• Los dos refuerzos con vacunas actualizadas bivalentes de la empresa (las vacunas mRNA-1273.214 y mRNA-1273.222) en un análisis exploratorio mostraron títulos neutralizantes contra BQ.1.1, una variante emergente que representa una amenaza a nivel mundial.

• La seguridad y tolerabilidad del candidato de vacuna mRNA -1273.214 y el candidato mRNA -1273.222 fueron similares a una dosis de refuerzo con la vacuna mRNA y los eventos adversos fueron generalmente inferiores que la segunda dosis de la vacuna de la serie primaria.
  

Noviembre de 2022/ Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA),  una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en Centro América y el Caribe es representada por Asofarma, anunció que sus 2 candidatos de vacunas bivalente para refuerzo contra ómicron (mRNA-1273.214 y mRNA-1273.222) demostraron en ensayos clínicos de fase II y III que desencadenan respuesta de anticuerpos contra ómicron (BA.4/BA.5) superior en comparación con una dosis de refuerzo de la vacuna mRNA-1273. Ambas vacunas bivalentes también cumplieron con los criterios de no inferioridad en inmunogenicidad con respecto a la cepa original.

“Nos complace ver que nuestros 2 candidatos de vacunas bivalente para refuerzo contra ómicron ofrecen una protección superior contra las variantes ómicron BA.4/BA.5 en comparación con nuestra vacuna de refuerzo original, lo cual es alentador dado que la COVID-19 sigue siendo una de las principales causas de hospitalización y muerte en todo el mundo. Además, la respuesta superior contra ómicron persistió durante al menos tres meses después del refuerzo ARNm-1273.214”, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. “Nuestros refuerzos bivalentes también muestran, en ensayos de investigación, actividad neutralizante contra BQ.1.1, una variante emergente cada vez más dominante, lo que confirma que las vacunas actualizadas tienen el potencial de ofrecer protección a medida que el virus continúa evolucionando rápidamente para escapar de nuestra inmunidad”.

En un estudio de fase II/III, una dosis de refuerzo de 50 µg de mRNA-1273.222 demostró una respuesta de anticuerpos neutralizantes superior contra las variantes de ómicron BA.4/BA.5 en comparación con una dosis de refuerzo de 50 µg de ARNm-1273 en 511 con

esquema primario y de refuerzo (en las personas de edades entre 19 a 89 años). Los participantes recibieron la vacuna mRNA-1273.222 y la vacuna mRNA-1273 aproximadamente 9.5 meses y 4.5 meses después de la vacunación anterior, respectivamente.

Los títulos de BA.4/BA.5 previos al refuerzo fueron similares entre los grupos de vacuna mRNA-1273.222 y el candidato de vacuna mRNA-1273. Los índices de títulos medios geométricos (GMT) de ómicron BA.4/BA.5 del candidato de vacuna mRNA 1273.222 versus la vacuna ARNm-1273 fueron de 5.11 (IC del 95 %: 4.10, 6.36) y 6.29 (IC del 95 %: 5.27, 7.51) para los participantes con y sin infección por SARS-CoV-2, previo al refuerzo, respectivamente.

En todos los participantes, el GMT frente a ómicron BA.4/BA.5 fue de 4289 (IC del 95 %: 3789.0, 4855.9), lo que representa un aumento de 15.1 veces (IC del 95 %: 13.3, 17.1) con respecto a los niveles previos a la aplicación del refuerzo. Para los participantes sin infección previa, el GMT fue de 2325 (IC del 95 %: 1321.2, 2812.7), lo que representa un aumento de 26.4 veces (IC del 95 %: 22.0, 31.9) y para aquellos con infección previa, el GMT fue de 6965 (IC del 95 %: 6043.7, 8025.4), lo que representa un aumento de 9.8 veces (IC del 95 %: 8.4, 11.4) con respecto a los niveles previos al refuerzo. Es importante destacar que los resultados fueron consistentes entre los participantes de 65 años o más y el grupo entre 18 a 65 años.

En un análisis exploratorio de aproximadamente 40 participantes (utilizando ensayos de investigacion), ambas vacunas bivalentes demostraron fuerte actividad neutralizante contra la variante BQ.1.1 a pesar de una disminución de aproximadamente 5 veces en los títulos en comparación con los títulos para las variantes BA.4/BA.5

Como se publicó en el New England Journal of Medicine (NEJM) https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208343 , una dosis de refuerzo de 50 µg de la vacuna ARNm-1273.214 demostró una respuesta de anticuerpos neutralizantes superior contra la variante ómicron BA.1 y las variantes ómicron BA.4/BA.5 en comparación con la dosis de refuerzo de la vacuna ARNm-1273, con una superioridad que dura al menos tres meses. En ambos grupos, los participantes recibieron la dosis de refuerzo aproximadamente 4.5 meses después de la vacunación previa.

La frecuencia de reacciones adversas con la vacuna ARNm-1273.222 y la vacuna ARNm-1273.214 fue similar o menor que la observad con una segunda o tercera dosis de la vacuna original. Además, no se identificaron nuevas condiciones de seguridad después de aproximadamente un mes y tres meses de seguimiento, respectivamente. Estos datos de seguridad e inmunogenicidad se enviarán para su publicación y se compartirán con las agencias regulatorias de todo el mundo.

Estos datos de seguridad son consistentes con los publicados recientemente por los CDC y la FDA de EE. UU. en un análisis de más de 211,000 personas en la base de datos v-safe¹.

Fuente:

https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Modernas-BA.4BA.5-Targeting-Bivalent-Booster-mRNA-1273.222-Meets-Primary-Endpoint-of-Superiority-Against-Omicron-Variants-Compared-to-Booster-Dose-of-mRNA-1273-in-Phase-23-Clinical-Trial/default.aspx

Acerca de Moderna

En más de 10 años desde su creación, Moderna se ha transformado de una empresa en etapa de investigación que avanza programas en el campo del ARN mensajero (ARNm), a una empresa con una cartera clínica diversa de vacunas y terapias en siete modalidades, una amplia cartera de propiedad intelectual en áreas que incluyen ARNm y formulación de nanopartículas lipídicas, y una planta de fabricación integrada que permite una rápida producción clínica y comercial a escala.

Moderna mantiene alianzas con una amplia gama de colaboradores gubernamentales y comerciales nacionales y extranjeros, lo que ha permitido la búsqueda de ciencia innovadora y la rápida ampliación de la fabricación. Más recientemente, las capacidades de Moderna se han unido para permitir el uso autorizado y la aprobación de una de las vacunas más tempranas y efectivas contra la pandemia de COVID.

La plataforma de ARNm de Moderna se basa en avances continuos en la ciencia básica y aplicada del ARNm, la tecnología de entrega y la fabricación, y ha permitido el desarrollo de terapias y vacunas para enfermedades infecciosas, inmunooncología, enfermedades raras, enfermedades cardiovasculares y enfermedades autoinmunes. Moderna ha sido nombrada uno de los principales empleadores biofarmacéuticos por Science durante los últimos ocho años. Para obtener más información, visite www.modernatx.com.

ACERCA DE ASOFARMA[1]

Asofarma Centroamérica y Caribe es una compañía farmacéutica líder en la región que desarrolla, representa y comercializa productos innovadores en áreas terapéuticas como oncología, cardiología, vacunas, sistema nervioso central, diabetes y urología, entre otras .

Asofarma cuenta con 25 años de historia en la región, posicionándose como una empresa farmacéutica líder en diversas áreas terapéuticas de la medicina , es una compañía de capital privado con presencia en todos los países de Centroamericana, así como también en República Dominicana y el Caribe Inglés, lo cual le ha permitido introducir al mercado productos que brindan soluciones terapéuticas innovadoras en diferentes ámbitos de la medicina

[1] https://www.asofarma-ca.com/nuestra-empresa/