La durísima advertencia de los médicos a Marc Márquez: “El final de mi carrera…”

Marc Márquez ha dado una rueda de prensa este jueves para explicar su baja en el Gran Premio de España de este fin de semana. Y en ella ha dejado una frase muy dura sobre su recuperación y la advertencia que le hicieron hasta tres equipos médicos antes de volver a competir.

El de Honda pasó por quirófano el pasado 27 de marzo. Una intervención en la base del pulgar. “Intenté recuperarme en cuatro semanas, pero honestamente los doctores desde el principio hablaban de un plazo de 6 a 8 semanas…”, ha detallado Márquez.

“Había una posibilidad de pilotar aquí pero había una alta probabilidad de destrozar la cirugía. Y después de que tres equipos médicos dijeran eso decidí no competir aquí. Esta noche volveré a casa para continuar con la rehabilitación porque mi compromiso con el equipo y con Honda y mi pasión es la misma de siempre”, comenta.

E indica la durísima advertencia de los médicos: “Me han advertido los doctores que si me lesionaba de nuevo habría un gran daño no solo para tres meses más sino para mi carrera porque ahora se puede fijar bien… Si me lesiono de nuevo podría ser el final de mi carrera”.

“Ha sido muy difícil perderse carreras como Argentina, que me gusta mucho, aún más duro ha sido perderse Austin que es un circuito que me gusta. Siempre he ido rápido y he ganado mucho, y aún lo es más España, que es el de casa para un piloto español y tan importante para los sponsors y aficionados”, ha sentenciado el español.

De nuevo lesionado tras el calvario que vivió con su brazo derecho, mantener la motivación no es nada fácil: “Para mí es mejor mantener la fuerza de voluntad. No tiras de motivación, sino de fuerza de voluntad, tiras de rutina, de sacrificio, de cada día hacer lo mismo”.

Más de 1000 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 con tecnología ARNm han impactado la vida de miles de personas en el mundo

Abril 2023. Moderna, empresa biotecnológica pionera y líder en tecnología de ARNm[1], ha logrado impactar a la población mundial con más de 1000 millones de dosis de vacunas contra el COVID-19.

La compañía, que diseñó, desarrolló y consiguió la aprobación de su primera vacuna contra esta enfermedad en un tiempo récord, logró situarse en el puesto tres a nivel mundial de las vacunas más usadas para combatir este virus[2], siendo una de las primeras y más efectivas[3].

Por eso, en el marco de la 21ª Semana de Vacunación en las Américas (SVA), Asofarma destaca la importancia de las vacunas con la tecnología ARNm, realizadas por Moderna, además de sus hallazgos más significativos, sin dejar de lado la necesidad que sigue existiendo que la población mundial continúe vacunándose contra este virus, sabiendo que las vacunas salvan millones de vidas cada año[4].

 

De acuerdo con la Dra. Yamile Sandoval Sánchez, gerente médico de la Unidad de Vacunas de Asofarma, es necesario continuar reforzando en la población la importancia de la vacunación contra el COVID-19 y, por lo tanto, este tipo de espacios como la SVA son ideales para instar a cada uno de los países a que esto sea una prioridad e inclusive que ya comiencen a tener abasto de vacunas para niños a partir de los 6 meses de edad.

Datos relevantes de la vacuna de Moderna contra el COVID-19:

 

  • Moderna ha proporcionado más de 1.000 millones de dosis de vacunas COVID-19
  • Creación en tiempo récord gracias a su tecnología ARNm
  • Top tres a nivel mundial de las vacunas más usadas para combatir esta enfermedad[5]
  • Creación de vacuna bivalente

 

Tecnología ARNm

 

Fue diseñada utilizando la secuencia del virus, no mediante la inserción de una versión debilitada o inactivada de este. Contienen instrucciones sobre cómo crear una proteína que imita una parte del nuevo virus[6]. Con este plan, las células del cuerpo construyen proteínas y las muestran al sistema inmunitario. Las células inmunes notan que estas son proteínas extrañas y reaccionan para generar una respuesta inmune para protegerse contra el virus.

 

El compromiso de Moderna con la investigación y el desarrollo de vacunas innovadoras ha seguido avanzando. La aparición de nuevas variantes como Ómicron, que se convirtió en la variante más prevalente y altamente infecciosa de interés, llevó a la compañía a reformular su vacuna COVID-19 existente para adaptarla y hacer frente con mayor eficacia a esta cepa circulante, además de proporcionar protección contra la cepa original Wuhan.

 

“Actualmente hemos tenido muchos logros, sin embargo, la lucha no acaba, necesitamos que los diversos países tengan una acción prioritaria de salud pública tanto en niños como en adultos, ya que no todos tienen acceso a vacunas, por lo tanto, hacemos un llamado en el marco de la 21ª Semana de Vacunación en las Américas”, finalizó la especialista.

 

[1] Moderna: https://www.modernatx.com/es-LATAM/power-of-mrna/science-of-mrna Fecha de acceso: 4/3/2023

[2] Vacunas contra el coronavirus administradas en el mundo https://es.statista.com/estadisticas/1207705/covid-19-vacunas-en-uso-en-el-mundo-por-numero-de-paises/ Fecha de acceso: 20/3/2023

[3] Comunicado de prensa. “Moderna anuncia avances en vacunas contra COVID-19 e influenza estacional”

[4] Lo que debes saber de las vacunas contra el Covid.19: https://www.unicef.org/es/coronavirus/lo-que-debes-saber-sobre-vacuna-covid19. Fecha de acceso: 21/3/2023

[5] Vacunas contra el coronavirus administradas en el mundo https://es.statista.com/estadisticas/1207705/covid-19-vacunas-en-uso-en-el-mundo-por-numero-de-paises/ Fecha de acceso: 20/3/2023

[6] Moderna: https://www.modernatx.com/es-LATAM/power-of-mrna/science-of-mrna Fecha de acceso: 4/3/2023

 

Moderna anuncia actualizaciones clínicas y de programas en el 4.º Día de las Vacunas

11 de abril de 2023 / Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA), una compañía de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), anunció hoy actualizaciones clínicas y de programas que demuestran la expansión y el avance de su línea de ARNm. Las actualizaciones incluyen avances en el portafolio de la compañía para virus respiratorios y virus latentes, nuevas vacunas candidatas y anuncios de marcos comerciales y financieros para el negocio de vacunas respiratorias.

“Nuestra plataforma de ARNm ha cambiado la medicina y continuará teniendo un gran impacto en la salud mundial. Hoy nos complace anunciar nuevas múltiples vacunas candidatas, incluso para virus entéricos, como el norovirus, y dirigidas a la enfermedad de Lyme, nuestra primera vacuna bacteriana”, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. “Con el ARNm-1010, nuestra primera vacuna en investigación contra la gripe estacional, nos sentimos alentados por los resultados de inmunogenicidad consistentemente sólidos en el ensayo de Fase 3 más reciente contra la influenza A y los títulos consistentes con la no inferioridad contra las cepas de influenza B. Con nuestra plataforma y tecnología de ARNm, así como nuestras capacidades de fabricación, confiamos en que podemos desarrollar rápidamente vacunas seguras y efectivas para abordar necesidades críticas no satisfechas”.

Descripción general del portafolio

El portafolio de vacunas busca abordar las enfermedades infecciosas que causan cargas considerables para la salud, incluidas las debidas a virus respiratorios, virus latentes, amenazas para la salud mundial y ahora norovirus y enfermedad de Lyme.

Portafolio respiratorio

El enfoque de Moderna para aliviar la carga mundial de infecciones respiratorias incluye vacunas candidatas contra los principales patógenos causantes, incluidos el SARS-CoV-2, el virus de la influenza y el virus sincitial respiratorio (VSR). Las infecciones respiratorias son una de las principales causas de muerte a nivel mundial y son particularmente dañinas para los adultos jóvenes, inmunocomprometidos y mayores que experimentan enfermedades más graves, una mayor incidencia de hospitalización y una mayor mortalidad que los adultos más jóvenes.

La línea respiratoria de Moderna incluye ensayos de fase 3 contra el VSR y la gripe, y un candidato COVID-19 de próxima generación. La cartera incluye cuatro vacunas adicionales contra la influenza con antígenos expandidos (Fase 1 – Fase 2), vacunas contra otros patógenos respiratorios (por ejemplo, hMPV, PIV3) y cinco programas combinados de vacunas (preclínica – Fase 2).

COVID-19

A pesar del éxito de la vacunación en la reducción de la carga del SARS-CoV-2, la COVID-19 sigue siendo una de las principales causas de enfermedad grave y mortalidad en todo el mundo.

Moderna espera continuar satisfaciendo las necesidades cambiantes del mercado endémico de COVID-19, incluso a través de refuerzos multivalentes y mediante el avance de las vacunas de próxima generación. La plataforma de ARNm de la compañía puede producir vacunas adaptadas a variantes en un horizonte de tiempo acelerado, de acuerdo con los recientes comentarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) sobre el momento de la posible selección de cepas para la temporada de refuerzo de otoño.

La vacuna COVID-19 de próxima generación y estable en refrigerador de Moderna, mRNA-1283, ha demostrado resultados alentadores en múltiples estudios clínicos y recientemente comenzó a dosificar a los participantes en un ensayo de Fase 3.

Influenza (gripe)

En todo el mundo, la influenza provoca entre 3 y 5 millones de casos graves de gripe y entre 290.000 y 650.000 muertes respiratorias relacionadas con la gripe al año. Tres tipos principales de virus de la influenza (A, B y C) infectan a los seres humanos. Aunque los virus de la influenza A y B causan epidemias de influenza estacional, los virus de la influenza A provocan la mayoría de las hospitalizaciones relacionadas con la influenza en adultos mayores, incluido más del 95 % de las hospitalizaciones en la temporada de influenza más reciente.

La compañía tiene cinco vacunas candidatas contra la influenza en desarrollo clínico.

  • mRNA-1010 una vacuna tetravalente estacional que utiliza cepas recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
  • ARNm-1011/1012, candidata a vacuna penta-/hexavalente estacional que incluye más antígenos de hemaglutinina (por ejemplo, H3, H1) para ampliar la compatibilidad de cepas
  • ARNm-1020/1030, un candidato a vacuna estacional que incluye antígenos de neuraminidasa para atacar regiones más conservadas del virus

ARNm-1010

La primera vacuna candidata de la compañía contra la influenza es el ARNm-1010, que se está desarrollando en adultos. El ARNm-1010 se está evaluando actualmente en dos ensayos de fase 3. El primer ensayo de fase 3 (P301) se realizó en el hemisferio sur para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad no inferior en comparación con una vacuna autorizada contra la gripe. Los resultados provisionales previamente anunciados del ensayo P301 indicaron que el ARNm-1010 demostró superioridad en los títulos medios geométricos (GMT) para A/H3N2 y no inferioridad en GMT para A/H1N1. El ARNm-1010 no cumplió con la no inferioridad para las cepas de linaje de influenza B/Victoria y B/Yamagata. El ARNm-1010 demostró un perfil aceptable de seguridad y tolerabilidad en el ensayo, y la Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad (DSMB) independiente para P301 no identificó ningún problema de seguridad.

El segundo ensayo de fase 3 (P302) se está llevando a cabo en el hemisferio norte para evaluar la seguridad y la eficacia no inferior en comparación con una vacuna autorizada contra la gripe. El DSMB independiente ha completado el primer análisis provisional de eficacia e informó a la Compañía que el ARNm-1010 no alcanzó el umbral estadístico necesario para declarar el éxito temprano y recomendó que el ensayo continúe con el seguimiento de la eficacia hacia el siguiente análisis. El DSMB no identificó ningún problema de seguridad. El seguimiento ciego de la seguridad y la eficacia está en curso en este ensayo.

También se ha completado un análisis preliminar de inmunogenicidad de un subconjunto de participantes en el ensayo P302. En este análisis, el ARNm-1010 demostró cocientes de títulos medios geométricos consistentes con superioridad contra ambas cepas de influenza A (A/H1N1, A/H3N2) y consistentes con no inferioridad contra ambas cepas de influenza B (B/Victoria, B/Yamagata) en relación con el comparador autorizado. El estudio P302 no especificó previamente los criterios de éxito para los criterios de valoración de inmunogenicidad.

La compañía ha desarrollado una actualización del ARNm-1010 que se espera que haya mejorado la inmunogenicidad contra las cepas de influenza B y anunció planes para iniciar un ensayo confirmatorio de Fase 3 este mes.

Virus sincitial respiratorio (VSR)

El VSR es la principal causa de enfermedad respiratoria en niños pequeños, y los adultos mayores tienen un alto riesgo de infecciones graves. Además de la mortalidad y morbilidad agudas, la infección por VSR se asocia con secuelas a largo plazo, como asma y deterioro de la función pulmonar en poblaciones pediátricas, y exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en adultos mayores. Anualmente, hay aproximadamente dos millones de infecciones por VRS con atención médica y de 58,000 a 80,000 hospitalizaciones en niños menores de 5 años en los Estados Unidos. Y en los Estados Unidos, cada año hay hasta 160,000 hospitalizaciones y 10,000 muertes relacionadas con el VSR en adultos de 65 años o más debido al VSR. En los países de altos ingresos en 2019, el VSR causó un estimado de ~ 5.2 millones de casos, 470,000 hospitalizaciones y 33,000 muertes hospitalarias en adultos de 60 + años.

Moderna está promoviendo candidatos para el VSR para abordar las áreas de mayor necesidad, incluidos los candidatos para adultos mayores y poblaciones pediátricas, y vacunas combinadas para atacar el VSR junto con la gripe y el COVID-19.

ARNm-1345

El ARNm-1345, la vacuna candidata contra el VSR de Moderna, se encuentra en un ensayo aleatorizado, ciego al observador, controlado con placebo (ConquerRSV) en adultos mayores de 60 años, aleatorizado. En este estudio, 35.541 participantes de 22 países fueron aleatorizados 1:1 para recibir una dosis de ARNm-1345 o placebo.

Tras la revisión realizada por DSMB independiente, se han cumplido los criterios de valoración primarios de eficacia, incluida la eficacia de la vacuna (EV) del 83,7% (IC del 95,88%: 66,1%, 92,2%; p<0,0001) contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior asociada al VSR (VSR-LRTD) definida por dos o más síntomas. La eficacia de la vacuna se mantuvo en participantes mayores de 70 años de edad y participantes con comorbilidades. El ARNm-1345 fue bien tolerado; Las reacciones adversas solicitadas fueron en su mayoría de grado 1 o grado 2 en gravedad. No se han reportado casos de síndrome de Guillain-Barré (GBS).

El ARNm-1345 ha recibido la designación de terapia innovadora (BTD) por la FDA para la prevención del VSR-LRTD en adultos de 60 años o más.

Pediatría

El ARNm-1345 pediátrico del VSR y una vacuna combinada que incluye el ARNm-1365 del VSR y el metapneumovirus humano (hMPV) están incluyendo en un estudio de Fase 1 a niños de 5 a menos de 24 meses de edad.

Vacunas respiratorias combinadas

Las vacunas candidatas combinadas de Moderna cubren los virus respiratorios asociados con la mayor carga de enfermedad en la categoría. Los estudios combinados de fase 1 con Covid+Flu (ARNm-1073), Flu+VSR (ARNm-1045) y Covid+Flu+VSR (ARNm-1230) han completado la inscripción. Se ha presentado una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para un candidato a vacuna Covid+Flu de próxima generación (ARNm-1083). La Compañía tiene la intención de tener vacunas combinadas disponibles para 2025 y espera actualizar regularmente las combinaciones con vacunas candidatas mejoradas de próxima generación según corresponda.

Cartera de virus latentes

Moderna está avanzando siete vacunas candidatas contra cinco virus que causan infecciones latentes, cinco de las cuales están en ensayos clínicos. Cuando virus está presente en el cuerpo puede encontrarse en una condición latente, es decir se encuentar en un estado de reposo, generalmente sin causar ningún síntoma notable. Los virus latentes pueden reactivarse y causar síntomas clínicos en momentos de estrés o cuando la inmunidad se ve comprometida. La capacidad de latencia es una característica definitoria del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y los miembros de la familia Herpesviridae, incluidos el citomegalovirus (CMV), el virus de Epstein-Barr (EBV), el virus Varicela-Zoster (VZV) y el virus del herpes simple (HSV).

Citomegalovirus (CMV)

El CMV es la causa más común de infección congénita en todo el mundo y es responsable de más de $ 1 mil millones en costos anuales de atención médica. Uno de cada 200 bebés en los Estados Unidos nace con una infección congénita por CMV, y de los afectados, uno de cada cinco tendrá problemas de salud graves que alterarán la vida. Las posibles secuelas a corto y largo plazo de la infección por CMV incluyen microcefalia, coriorretinitis, convulsiones, pérdida auditiva neurosensorial, deterioro cognitivo y parálisis cerebral.

CMVictory se encuentra en un ensayo pivotal de fase 3 que evalúa el ARNm-1647 contra la infección primaria por CMV en mujeres de 16 a 40 años. El ensayo es un estudio aleatorizado, ciego al observador, controlado con placebo diseñado para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad del ARNm-1647 para evaluar la prevención de la infección primaria. El ensayo está inscrito en más del 50%, con la expectativa de inscribir hasta 7,300 mujeres de aproximadamente 150 sitios clínicos. El análisis primario de eficacia se activará en función de la acumulación de casos de seroconversión.

Dado que la mayoría de los casos de infección congénita por CMV incapacitante podrían prevenirse mediante una política de vacunación universal, Moderna está probando el ARNm-1647 en adolescentes. Un estudio abierto de fase 1/2 y controlado con placebo de ARNm-1647 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad en participantes masculinos y femeninos de 9 a 15 años de edad ha comenzado la inscripción.

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

El virus de inmunodeficiencia humana (VIH), la causa del SIDA, sigue teniendo efectos devastadores para la salud en todo el mundo, lo que resulta en aproximadamente 650.000 muertes anuales en todo el mundo. Moderna está avanzando con socios en tres ensayos clínicos de fase I de vacunas contra el VIH (ARNm-1644/IAVI G002; ARNm-1644/IAVI G003; ARNm-1574/NIAID) para ampliar los datos de prueba de concepto y evaluar el potencial de la tecnología de ARNm para administrar inmunógenos con éxito. El objetivo de estos ensayos es determinar si este enfoque es seguro e inmunogénico, lo que significa que los inmunógenos provocan el tipo correcto de anticuerpos ampliamente neutralizantes contra el VIH-1 (bnAbs). Los ensayos son el comienzo de un proceso de investigación iterativo con la expectativa de que múltiples ensayos de Fase 1 concluyan en una vacuna potencialmente protectora que merezca avanzar a la Fase 2. Estos ensayos se llevan a cabo en paralelo para acelerar el avance de los inmunógenos en las vacunas candidatas.

Programas emergentes

Vacuna contra el virus entérico: Norovirus

Los virus entéricos, incluido el norovirus, son una de las principales causas de gastroenteritis aguda global (AGE), lo que resulta en una morbilidad y mortalidad significativas en todo el mundo, particularmente entre los niños pequeños y los adultos mayores. El norovirus es altamente contagioso y la principal causa de enfermedad diarreica a nivel mundial, asociado con el 18% de todas las enfermedades diarreicas en todo el mundo, lo que resulta en aproximadamente 200,000 muertes por año y costos sustanciales de atención médica.

Dada la amplia diversidad genética y antigénica de los norovirus, una vacuna contra norovirus ampliamente efectiva requerirá un diseño de vacuna multivalente. Moderna anuncia el desarrollo de candidatos pentavalentes (ARNm-1405) y trivalentes (ARNm-1403) para norovirus.

Vacunas bacterianas: enfermedad de Lyme

Moderna anuncia el desarrollo de nuevos candidatos para abordar la enfermedad de Lyme, el ARNm-1982 y el ARNm-1975, lo que representa la primera aplicación de la tecnología de ARNm de la Compañía a patógenos bacterianos.

Con aproximadamente 120,000 casos de enfermedad de Lyme reportados por año en los Estados Unidos y Europa, existe una carga significativa de calidad de vida creada por este patógeno. Con el aumento de las temperaturas atmosféricas, el territorio de Lyme continúa aumentando en los EE.UU. La carga de la enfermedad de Lyme sigue una distribución de edad bimodal, afectando principalmente a niños menores de 15 años y adultos mayores. Los pacientes pueden desarrollar sarpullido, fiebre, dolores de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones, hinchazón, rigidez y dolores de cabeza. Los adultos mayores parecen tener mayores probabilidades de respuesta desfavorable al tratamiento en comparación con los pacientes más jóvenes y las manifestaciones neurológicas son más comunes en la presentación para esta población de adultos mayores.

Para abordar la complejidad biológica de Lyme, Moderna está avanzando en un enfoque de con dos vacunas candidatas siete valentes contra la enfermedad de Lyme que se desarrollarán en paralelo. El ARNm-1982 está diseñado para obtener anticuerpos específicos para Borrelia burgdorferi, que causa casi toda la enfermedad de Lyme en los EE.UU. El ARNm-1975 está diseñado para provocar anticuerpos específicos para las cuatro especies principales de Borrelia que causan enfermedades en los EE.UU. y Europa.

Actualizaciones comerciales

Moderna espera seis lanzamientos importantes de productos de vacunas en los próximos años, cada uno con importantes mercados direccionables. Moderna estima que solo el mercado mundial anual de refuerzos endémicos de COVID-19 es de aproximadamente $ 15 mil millones.

Marco financiero de la franquicia respiratoria 2027

La compañía estima que las ventas de productos respiratorios en 2027 estarán en el rango de $ 8 mil millones a $ 15 mil millones con la correspondiente ganancia operativa de Respiratory en el rango de $ 4 mil millones a $ 9 mil millones. Este marco está respaldado por $ 6 mil millones a $ 8 mil millones de inversiones adicionales en investigación y desarrollo en los próximos años. Cabe destacar que estas estimaciones son solo para el negocio de vacunas respiratorias y no incluyen pronósticos para otros productos o inversiones de Moderna.

Pacientes del hospital San Juan de Dios celebran Semana Santa en establecimiento de salud

Los pacientes internados en el hospital San Juan de Dios y sus acompañantes están celebrando las diversas celebraciones litúrgicas de Semana Santa en la capilla interna del establecimiento de salud.

El presbítero Francisco José Flores Álvarez, quien es el jefe de servicio de Capellanía del hospital, ha destacado la importancia de estas celebraciones para la fe de los fieles, pues les permite encontrar sentido al sufrimiento en medio de la enfermedad y contribuyen a su crecimiento espiritual.

Las actividades religiosas a las que podrán acudir los fieles son las siguientes: el Viernes 7 de marzo a las 3:00 p.m. se llevarán a cabo los Oficios de la Pasión del Señor, el Sábado 8 de marzo a las 6:00 p.m. se realizará la Vigilia Pascual y el Domingo 9 de marzo a las 10:00 a.m. se llevará a cabo la Santa Misa de Pascua.

Además, ayer Jueves Santo, los pacientes y demás visitantes tuvieron la oportunidad de celebrar la Santa Misa de la Cena del Señor, con la que se dio inicio al Triduo Pascual.

La capilla del hospital San Juan de Dios ha sido el lugar de encuentro de los pacientes y sus familiares durante estas festividades religiosas, que han brindado un espacio para la reflexión y el fortalecimiento espiritual de los presentes.

El establecimiento de salud ha demostrado una vez más su compromiso con el bienestar integral de sus pacientes, no solo desde el punto de vista médico, sino también emocional y espiritual, ofreciendo un espacio para la celebración de estas importantes festividades religiosas.

¡Martes de oración!

Las mejores cosas vienen para aquellos que nunca se rinden.

¡Feliz y bendecido domingo!

Que cada instante de este día Dios te conceda de fuerza, fe y sabiduría.

 

 

Grupo INS y Defensoría de los Habitantes se incorporaron a la Mesa de Trabajo Interinstitucional de análisis de la situación de especialistas

Marzo, 2023. Esta tarde se llevó a cabo la tercera sesión de la Mesa de Trabajo Interinstitucional que buscar resolver la situación de los médicos especialistas en el país, con la novedad de la incorporación del Grupo INS y representantes de la Defensoría de los Habitantes.

 

La mesa incorporó al Grupo INS al ser uno de los principales responsables en la atención de personas que sufren accidentes laborales y de tránsito y la Defensoría de los Habitantes, por su papel de garante en la discusión del tema.

 

Dentro de lo acordado en esta sesión de trabajo se conformó un equipo técnico con representantes de las instituciones que clarificarán la hoja de ruta y propondrán la estrategia a seguir, de manera que, en un plazo de tres meses se materialicen resultados concretos. Conformarán esta comisión técnica representantes del Ministerio de Salud, Caja Costarricense de Seguro Social, Colegio de Médicos y Cirujanos y Grupo INS.

 

“Uno de los acuerdos que tomamos como grupo es trazarnos una hoja de ruta con su respectiva estrategia, con fechas de vencimiento y responsables. Esperamos que en la próxima sesión tengamos la propuesta para darle aval y banderazo que nos permita resolver el tema”, indicó el Dr. Alexei Carrillo Villegas, ministro de Salud a.i.

 

“Incorporar al Grupo INS es importante, porque nosotros queremos hacer mayores inversiones para no mandarle tantos pacientes a la Caja y además reducir las listas de espera. En estos momentos, aunque tuviéramos el dinero para hacer los hospitales en diferentes regiones, no podríamos hacerlos por la falta de especialistas”, señaló Mónica Araya Esquivel, presidenta del Grupo INS.

 

“Lo importante es rescatar que en esta reunión se nos incorporan dos nuevos actores, ya que esta comisión básicamente está abocada a trabajar en la formación de los especialistas y cuál es la capacidad instalada que involucre no solo las instituciones públicas, el INS, Poder Judicial e incluso hospitales y universidades privadas, para aumentar la capacidad para la formación de especialistas y tener una mayor oferta en beneficio de la población”, señaló la Dra. Margarita Marchena Picado, presidenta del Colegio de Médicos y Cirujanos.

 

La mesa definió que la próxima sesión de trabajo se realizará en tres semanas.

 

 

 

Luis Alonso Quirós Sánchez

Imagen y Comunicación Creativa

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lquiros@iccasesores.com

¨No hay rentabilidad sin sostenibilidad¨

• Puratos invita a compañías costarricenses y latinoamericanas a que busquen la sostenibilidad.

Puratos, como líder en la industria panadera, repostera y chocolatera a nivel global tiene como objetivo, impactar de manera ambiental en cada país latinoamericano en el que se encuentra.

Una de las promesas de la compañía es hacer bien las cosas tanto para las personas como para el planeta. Y es que bajo la premisa de que no hay rentabilidad sin sostenibilidad y no hay sostenibilidad sin rentabilidad, desde hace varios años la compañía trabaja en un plan holístico que abarca diversas áreas que impactan positivamente al planeta.

“Nos hemos propuesto cuidar cada aspecto que inicia desde la selección de los ingredientes hasta los procesos que debe llevar cada uno de ellos.

Definitivamente este es un tema que nos tomamos muy en serio y tenemos indicadores claros para todas las áreas” afirma Evelyn González, Directora de mercadeo para Centro, Suramérica y el Caribe

Es así como en Costa Rica, han decidido fomentar el cuidado por el planeta y crear consciencia en todos sus colaboradores, clientes y socios comerciales.

Es por esta razón que actualmente cuentan con un fuerte compromiso hacia la educación para que tanto las actuales generaciones como las nuevas tengan mayor involucramiento y conocimiento sobre el ciclo virtuoso; la reducción del desperdicio de comidas; buen manejo de los desechos; y la utilización de productos con menor impacto ambiental.

“Trabajamos muy de cerca con ellos y para ellos, ya que muchas veces nuestros clientes, socios comerciales o estudiantes no cuentan con las plataformas o conocimiento adecuado para generar procesos más sostenibles” afirma Evelyn González, Directora de mercadeo para Centro,

Suramérica y el Caribe

Otro dato relevante es que desde el 2013 Puratos trabaja en el cuidado del medio ambiente a través del programa Cacao-Trace, el cual busca un futuro sostenible para el chocolate mediante el abastecimiento del cacao enfocado en la mejora del sabor, beneficiando a los productores y a sus clientes. Este proyecto trabaja por corregir el desequilibrio en la distribución de beneficios a lo largo de la cadena de valor.

Adicionalmente, para la compañía es importante que este tipo de esfuerzos sean compartidos por todas las empresas latinoamericanas y costarricenses, ya que el uso de buenas prácticas como la búsqueda de certificaciones de

CO2 Neutro; Belcolade 100% sostenible; utilización de empaques reutilizables o reciclables; promover cero residuos a vertederos; y el uso de paneles solares en sus plantas de producción, colaborará a que el La Tierra tome un respiro tras la acelerada industrialización de las últimas décadas.

Acerca de Puratos

Puratos es un grupo internacional que ofrece una gran variedad de productos innovadores y experiencia en aplicaciones para artesanos, industrias, minoristas y clientes de los sectores de panadería, pastelería y chocolates. Su sede se encuentra en las afueras de Bruselas (Bélgica), donde se fundó la empresa en 1919. Puratos está formado por 9 500 empleados. Sus productos y servicios están disponibles en más de 100 países en todo el mundo. En muchos casos, son producidos localmente por nuestras subsidiarias. Ante todo, el objetivo es “ser socios fiables en innovación” en todo el mundo con el fin de ayudar a nuestros clientes para ofrecer alimentos nutritivos y deliciosos en sus comunidades locales.

Conozca más en www.puratos.com

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Puratos Costa Rica

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CCSS promueve mejoras en hábitos alimenticios por medio de guías alimentarias
• Los objetivos de estas guías son brindar recomendaciones nutricionales sencillas y prácticas.
• Están destinadas a mejorar hábitos alimentarios.

La Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), en conjunto con el Ministerio de Salud, realiza esfuerzos para fomentar hábitos alimentarios saludables en la población, esto por medio de las Guías Alimentarias Basadas en Sistemas Alimentarios (GABSA).

Estas guías constituyen una herramienta nacional que aborda las prioridades en salud planteando posibles soluciones para transformar el sistema alimentario del país en un modelo más saludable y sostenible.

De acuerdo con la doctora Maricruz Ramírez Di Leoni, de la Coordinación Nacional de Nutrición de la CCSS, estas guías contienen recomendaciones nutricionales apropiadas para consumir alimentos variados, frescos y coloridos y están dirigidas a la población adolescente y adulta del país.

“Las guías alimentarias basadas en sistemas alimentarios contienen las recomendaciones nutricionales dirigidas a esta población y están basadas en evidencia científica y fundamento técnico. Se espera que estos lineamientos sean utilizados en la promoción de la salud y en la prevención de las enfermedades no transmisibles” afirmó Ramírez Di Leoni.

Dentro de los objetivos que se persiguen con su implementación se encuentra brindar recomendaciones nutricionales sencillas y factibles, guiar al consumidor en la selección y adopción de un patrón alimentario que contribuya a desarrollar un estilo de vida saludable y sostenible y orientar la educación nutricional para la población en Costa Rica.

Algunas de las recomendaciones contenidas en estas guías son:

– Asegúrese de que la alimentación diaria sea variada, colorida, natural y fresca.
– Limite el consumo de alimentos con alto contenido de sal, azúcar y grasas.
– Aproveche todas las partes comestibles de los alimentos.
– Evite el desperdicio de alimentos.
– Aproveche los sobrantes o residuos.

Las Guías Alimentarias son de uso gratuito y están disponibles para toda la población. Pueden descargarlas ingresando al siguiente enlace: Guías alimentarias basadas en sistemas alimentarios para la población adolescente y adulta en Costa Rica (ministeriodesalud.go.cr)

Hospital Manuel Mora en Golfito realiza por primera vez cirugía de ligamento
  •  Paciente de 20 años presentaba lesión multiligamentaria de rodilla debido a accidente en motocicleta.
  •  Se contó con apoyo de especialistas de los hospitales San Juan de Dios y Ciudad Neily.

El hospital Manuel Mora Valverde (Golfito) de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), realizó por primera vez un procedimiento quirúrgico llamado:plastia de ligamento cruzado posterior y anterior.

El paciente es un joven de 20 años, vecino de la región, y quien tenía una lesión multiligamentaria de la rodilla debido a un accidente en motocicleta.

De acuerdo con el doctor José Manuel Rojas González, ortopedista del establecimiento de salud, el joven, a consecuencia de tener todos sus ligamentos rotos, queda con una rodilla completamente inestable y resultaba necesario realizar una cirugía lo más pronto posible.

Dr. José Manuel Rojas González, ortopedista.

Los ligamentos son una especie de fibras muy fuertes y resistentes que sirven para conectar a los huesos. En este caso, la cirugía consistió en usar ligamentos sanos para remplazar los que estaban dañados a causa del accidente.

“Acá en el hospital de Golfito es la primera vez que se realiza este procedimiento. Contamos con el apoyo de los hospitales San Juan de Dios y Ciudad Neily. Esto permite fortalecer el hospital a nivel local y ofrecerle un mejor servicio al usuario y con esto evitamos que los pacientes tengan que trasladarse al Área Metropolitana” señaló el especialista.

La cirugía duró alrededor de tres horas, divida en dos etapas. En la primera etapa se tomaron los ligamentos buenos de ambas rodillas para después, en la siguiente etapa, realizar la respectiva construcción.

El doctor Pablo Gómez Esquivel, director general del hospital Manuel Mora, manifestó sentirse orgulloso de poder brindar a los pacientes la posibilidad de disponer de procedimientos cada vez más complejos en la región.

Dr. Pablo Gómez Esquivel, director general del hospital Manuel Mora
“Con esto estamos beneficiando a la población de Golfito y dando un mejor servicio de calidad, expandiendo la oferta que tiene la Seguridad Social a lo largo y ancho de todo el país” afirmó el doctor Gómez Esquivel.

Parte del equipo que intervino en el procedimiento está el ortopedista del San Juan de Dios, doctor Paulo Barboza, el cirujano vascular del hospital de Ciudad Neily, doctor Raúl Sandoval, así como otros especialistas de este establecimiento.

Mediante el trabajo articulado de la CCSS el paciente se recupera satisfactoriamente. Y aunque, según señalan los médicos, todavía le queda camino por recorrer para su recuperación, gracias a la intervención oportuna que se le brindó se procura permitirle a este joven una condición similar a la que tenía previa a su lesión.