Saba y Diario Adolescente unen esfuerzos para combatir el bullying en Costa Rica

Saba y Diario Adolescente unen esfuerzos para combatir el bullying en Costa Rica

• De acuerdo con el estudio Taboo Tracker desarrollado por Saba, el 43% de los costarricenses cree que la menstruación no debería afectar actividades diarias, pero cada cuerpo es diferente y merece comprensión y apoyo.
• Saba y Diario Adolescente presentan una iniciativa con talleres, contenido educativo y alianzas con expertos para empoderar a las jóvenes costarricenses.

Conscientes del impacto que el bullying tiene en la salud mental de los adolescentes costarricenses, Saba, una marca de Essity, de origen sueco, líder global en higiene y salud que rompe barreras por el bienestar, y Diario Adolescente refuerzan su compromiso con la educación y el bienestar emocional de la juventud costarricense.

En un contexto alarmante donde Costa Rica se posiciona como el país con más casos de acoso escolar a nivel mundial, con un 44% de estudiantes afectados según el informe PISA (Programme for International Student Assessment), esta alianza busca generar conciencia y brindar herramientas para el autocuidado y la autoestima.

“El bullying no solo interfiere con el desarrollo académico de las jóvenes, sino que también tiene graves repercusiones en su salud mental y física. Por ejemplo, de acuerdo con el estudio Taboo Tracker desarrollado por Saba, el 43% de los costarricenses cree que la menstruación no debería afectar actividades diarias, pero cada cuerpo es diferente y merece comprensión y apoyo, lo que influye directamente en la apertura para romper tabúes sobre la salud íntima de las personas menstruantes”, expresó Carolina Solorzano.

Datos recientes del Ministerio de Salud revelan que los adolescentes de entre 15 y 19 años presentan la tasa más alta de depresión en el país, con 151,8 casos por cada 100,000 habitantes. Además, el Ministerio de Educación Pública (MEP) reportó un aumento significativo en los casos de acoso escolar, pasando de 197 incidentes en 2019 a 388 en 2023, con el bullying psicológico como el más frecuente.

Ante este panorama, Saba y Diario Adolescente lanzan una campaña de concientización que tiene como eje central el empoderamiento y la construcción de un entorno más seguro para los adolescentes. La iniciativa incluye:

• Talleres educativos en colegios sobre autoestima, bienestar emocional y estrategias para enfrentar el acoso escolar.
• Contenido digital en redes sociales, con testimonios, herramientas de apoyo psicológico y consejos para fortalecer la confianza en uno mismo.
• Alianzas con expertos en salud mental, quienes compartirán conocimientos clave sobre prevención y abordaje del bullying.

“En Saba creemos que la comodidad y seguridad de las adolescentes va más allá del cuidado íntimo. Queremos ser un apoyo real en los momentos en que su confianza se ve afectada, ofreciéndoles información y recursos que las ayuden a sentirse seguras y empoderadas”, expresó Solorzano.

Además, como parte de su compromiso continuo, Saba y Diario Adolescente fomentarán espacios de conversación donde se aborden los desafíos emocionales que enfrentan las adolescentes, brindando herramientas prácticas para fortalecer su bienestar y su amor propio.

Con esta iniciativa, Saba reafirma su compromiso con el bienestar integral de las adolescentes costarricenses, contribuyendo activamente a la creación de un entorno más seguro, empático y solidario para las futuras generaciones.

Acerca de Essity

Essity es una compañía global líder en higiene y salud. Cada día, billones de personas, en todo el mundo, utilizan nuestros productos, servicios y soluciones. Nuestro propósito es romper barreras por el bienestar en beneficio de consumidores, pacientes, cuidadores, clientes y la sociedad en general. Vendemos en aproximadamente 150 países bajo las principales marcas globales TENA y Tork, así como otras marcas como Actimove, Cutimed, JOBST, knix, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Modibodi, Nosotras, Saba, Tempo, TOM Organic y Regio. En 2024, Essity tuvo ventas de aproximadamente 13 mil millones de euros y empleó a 36,000 personas. La sede de la compañía está ubicada en Estocolmo, Suecia, y Essity cotiza en Nasdaq Estocolmo. Más información en www.essity.com

Autocuidado y bienestar: Por qué las toallas de papel son clave en la higiene diaria

• La OMS recomienda el uso de toallas de papel ya que eliminan residuos de suciedad por acción de arrastre o fricción, reduciendo la carga microbiana.
• Nevax® Uso Rudo cuenta con tecnología Tecnoforte, que permite su uso, lavado y reuso sin comprometer su capacidad de limpieza.

En un mundo donde el bienestar y el autocuidado son esenciales, pequeños hábitos pueden marcar una gran diferencia en nuestra salud y la de quienes nos rodean. El amor y la amistad se reflejan en los cuidados diarios, desde compartir un momento en la cocina hasta asegurar espacios limpios para nosotros y nuestros seres queridos.

Nevax®, marca de Essity, compañía líder global en higiene y salud de origen sueco que rompe barreras por el bienestar, cuenta con su línea de toallas de papel Uso Rudo. Estas toallas están fabricadas con tecnología Tecnoforte, que utiliza fibras resistentes al agua, permitiendo su uso, lavado y reuso sin comprometer su rendimiento ni capacidad de limpieza.

Diversos estudios han demostrado que el uso de toallas de papel para secarse las manos reduce significativamente la propagación de bacterias en comparación con los paños reutilizables, los cuales pueden acumular humedad y convertirse en un ambiente propicio para el crecimiento de microorganismos.

“Las toallas de papel no solo son una herramienta de limpieza, sino también un recurso clave para mejorar nuestra calidad de vida. Con Nevax® Uso Rudo, queremos ofrecer a las personas una opción que haga sus rutinas más eficientes y su bienestar una prioridad”, comentó Samantha Hernández, coordinadora de marca Nevax®.

Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso de toallas de papel, ya que no solo secan las manos de manera eficiente, sino que también eliminan residuos de suciedad por acción de arrastre o fricción, reduciendo aún más la carga microbiana.

“Al incorporar toallas de papel en nuestras rutinas diarias, no solo estamos siguiendo las recomendaciones de organismos internacionales de salud, sino que también estamos tomando medidas proactivas para mejorar la higiene y el bienestar en nuestros hogares”, añadió Hernández.

Desde la preparación de alimentos hasta la higiene del hogar, las toallas de papel Uso Rudo de Nevax® son una solución práctica que permite mantener espacios limpios y organizados con el menor esfuerzo posible. Así, pequeños gestos de cuidado diario se transforman en actos de amor propio que impactan positivamente el bienestar de toda la familia.

Para conocer más información sobre esta toalla de papel y el portafolio de Nevax® en Centroamérica, visite el sitio web www.nevaxcentroamerica.com.

Detección temprana salva vida de pacientes pediátricos con Atrofia Muscular Espinal

• La incidencia de AME es aproximadamente de 1 por cada 10.000 nacidos vivos, pero es la causa genética más común de mortalidad infantil.

• En esta fecha se hace un llamado al personal médico para abordar de manera integral a los pacientes ante la sospecha de estar frente a un caso de AME.

Costa Rica, febrero de 2025. La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética y hereditaria que se caracteriza por una pérdida de fuerza muscular debido a la degeneración de las motoneuronas que son las encargadas de enviar señales a los músculos para que estos se muevan, incluso puede progresar hacia avanzados estados como parálisis comprometiendo otras funciones del cuerpo. Se estima que 1 de cada 10 mil nacidos vivos la padecen, lo que la convierte en una enfermedad rara.

Cada niño muestra síntomas distintos, pero es crucial prestar atención a señales como:

• En los primeros días de vida el recién nacido llora muy bajo.

• Anatómicamente sus piernas presentan una mayor apertura que un niño normal.

• El temblor constante de la lengua (conocido como fasciculación lingual). Es un signo distintivo de la AME que puede facilitar su detección temprana.

• Respiración diafragmática muy fuerte, es decir, un mayor levantamiento de su parte abdominal.

• Problemas al llevar a cabo acciones sencillas como rotar, sentarse sin apoyo, andar de manera regular, respirar o alimentarse.

• Caídas sin causa evidente o manipulación sencilla de objetos.

• Debilidad en los músculos encargados de sostener la espalda.

Testigos directos de AME

Para Diana Sánchez la lucha inició el 14 de junio de 2018 cuando su hijo Emiliano tenía un año y fue diagnosticado con AME tipo II, caracterizada por debilidad, dolor muscular, rigidez en las articulaciones y problemas de la columna.

Hoy Emiliano tiene 8 años; sin embargo, dentro de sus limitaciones físicas están la imposibilidad de caminar y la debilidad de ciertos músculos que no lo dejan hacer actividades cotidianas. Su principal cuidado es que requiere de una buena postura, para evitar contracturas y deformaciones; una dieta equilibrada con refuerzo de proteínas; terapia de rehabilitación y ejercicios de Bipedestación (mantenerse en pie sobre sus dos piernas).

Este abordaje ha permitido que el niño tenga avances como mejoramiento de posturas, activación de músculos para realizar actividades que antes no podía y darle una autonomía de movimientos cotidianos normales a un niño de su edad en condiciones normales. A nivel cognitivo, se encuentra en óptimas condiciones.

Otro testigo directo de la AME es María José Castro Soto y su hija Amalia. Su embarazo transcurrió sin complicaciones; además, como papás primerizos, ella y su esposo no notaron algún síntoma importante ni hubo un comentario médico por alguna sospecha, a pesar de que la bebé tenía su asesoría pediátrica, de estimulación y lactancia, desde los primeros días de vida.

Amalia fue diagnosticada a los 4 meses de edad. Tras una consulta pediátrica se determinó que tenía debilidad para mover sus piernas, levantar la cabeza y otros hallazgos de movilidad, por lo que fue remitida con urgencia al Hospital Nacional de Niños (HNN) en donde los neurólogos a cargo la diagnosticaron con Atrofia Muscular Espinal, tipo I, la más agresiva de todas. La carrera por un tratamiento adecuado para mejorar la calidad de vida a Amalia inició una vez se determinó su AME, y fue gracias a la Fundación AME y el cuerpo médico del HNN que se logró el acceso al medicamento.

Durante 3 meses Amalia tuvo su tratamiento y los cuidados requeridos para su condición; sin embargo, su debilidad para respirar la llevó a complicaciones médicas y falleció el 25 de mayo del 2024, a los 10 meses de edad.

Detección temprana

De acuerdo con la Dra. Tanya Lobo, médico y bióloga genetista, cuanto más temprano se logre diagnosticar la AME, tanto a nivel molecular como clínico, se puede modular su avance y determinar un manejo adecuado. Parte de este proceso es estar atentos a señales en los menores que indiquen retrocesos en los hitos del desarrollo, como el reflejo de succión, levantar la cabeza y los brazos, sostener objetos, voltearse o mantener un tono muscular acorde a su edad. La detección temprana permite intervenir de manera más efectiva y mejorar el pronóstico.

La clasificación tradicional de la atrofia muscular espinal (AME) se basa en la edad de inicio de los síntomas y la función motora al momento del diagnóstico. Sin embargo, es importante entender que este enfoque ha evolucionado hacia una visión más amplia, considerando la AME como un espectro clínico, debido a las variaciones en la presentación y el progreso de la enfermedad.

• AME tipo I: se presenta en los primeros meses de existencia. Los pacientes nunca logran sentarse sin apoyo, no pueden mantener la cabeza erguida ni darse la vuelta y, sin ayuda para la ventilación, no viven más de 2 años.

• AME tipo II: los síntomas comienzan a manifestarse entre los 6 y los 18 meses. Se caracterizan por debilidad y dolor muscular, rigidez en las articulaciones y pueden evolucionar en problemas musculoesqueléticos, como la escoliosis. Llegan a la etapa de adultez.

• AME tipo III: su severidad es más baja, y comienza tras los 18 meses de edad. Los pacientes consiguen caminar, pero experimentan debilidad y dolor muscular, presentan signos de deterioro en las articulaciones y algunos dejan de tener habilidad para caminar. Llegan a la etapa de adultez.

“Existen criterios clínicos que nos hacen sospechar ante posibles casos de AME. Para confirmar o descartar, utilizamos pruebas moleculares a partir de sangre periférica para determinar si el niño tiene alteraciones en el gen denominado SMN1. Las neuronas motoras dependen de la proteína SMN1 para su funcionamiento adecuado. Cuando ambos padres transmiten una copia alterada del gen SMN1, el organismo no puede producir esta proteína esencial, lo que interrumpe el funcionamiento de las neuronas con los músculos. Esta alteración provoca el desarrollo de la atrofia muscular espinal”, explica la Dra.

Red de apoyo AME

Fundación AME Costa Rica tiene como objetivo de informar acerca de la existencia de la enfermedad; sensibilizar sobre el abordaje integral y las soluciones que requieren los pacientes para mejorar su calidad de vida; orientar y concientizar a las familias sobre el impacto que genera en su núcleo; y visibilizar la enfermedad dentro de los sistemas de salud pública a través de la detección temprana, diagnóstico y tratamiento adecuados.

“Como Fundación hacemos el llamado a la primera línea de atención de salud para explorar detalladamente aquellos síntomas que no son normales en el desarrollo de un menor, ya que muchas veces solo los confunden con un desarrollo evolutivo lento. Un abordaje exhaustivo por parte del personal médico es clave para salvar y mejorar la calidad de vida de los pacientes pediátricos”, menciona Diana Sánchez, madre de Emiliano y fundadora de la Fundación AME Costa Rica.

Como parte de su trabajo colaborativo en las mesas de trabajo del sector público, la ONG fue parte del equipo que impulsó la Ley 23.257 “Prevención y atención integral de la salud de las personas con enfermedades raras para mejorar su calidad de vida y la de sus familias”, en 2024. Además, trabaja con sus similares de Panamá, República Dominicana, Ecuador, México, Perú y Bolivia en la difusión de información y actividades en conjunto.

“Nuestro objetivo es visibilizar la enfermedad AME en el país. Sabemos que al ser una enfermedad rara son pocas las personas en el país con esta condición, pero queremos ser un puente para apoyar a los pacientes y sus familias, además de concientizar a la población en general y la importancia de una detección temprana y un tratamiento adecuado”, finalizó Sánchez.

Las personas que quieran ponerse en contacto con la Fundación AME Costa Rica pueden comunicarse al 7108-2515, escribir al correo electrónico fundacionamecr@gmail.com o buscarlos en redes sociales como Fundación AME Costa Rica.