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¡Hemodinamia, una segunda oportunidad para pacientes con pie diabético!

• Especialista en Vascular Periférico junto al equipo del servicio de hemodinamia del hospital Monseñor Víctor Manuel Sanabria Martínez, realiza procedimiento en angiógrafo para evitar amputación de falange de paciente.
• Especialistas de hospitales centrales y sus equipos de hemodinamia brindaron capacitación y acompañamiento al personal del HMS durante varios meses.

Este viernes 23 de mayo, será recordado en el hospital Monseñor Sanabria, como la primera vez que el equipo de Hemodinamia del centro realizó procedimientos en el angiógrafo por sí mismos, donde el Dr. Christian Solano, especialista en Vascular Periférico, estuvo a cargo, logrando dar respuesta al padecimiento de pacientes con pie diabético, mediante técnicas q brindan al usuario la posibilidad de evitar una amputación y en el caso de requerirse debido a su condición, esta sea mínima y efectiva.

Para el Dr. Christian Solano, vascular periférico, poder realizar estos procedimientos dejan una satisfacción a nivel personal y profesional, dado que se le brinda al paciente la oportunidad de mejorar los tiempos de espera para recibir el tratamiento y a su vez, el chance de hacer todo lo humanamente posible para no llegar a la disección de una parte de su cuerpo.

“Es una gran satisfacción no solo para mí porque en realidad hablo también por el equipo de Vascular Periférico, esto es algo que esperábamos desde hace muchos años para ofrecerle al paciente: la misma calidad y opciones de tratamiento como si estuviéramos en un hospital central y así evitar estar trasladando constantemente a los pacientes ya sea al hospital México o al hospital San Juan de Dios que son los que usualmente nos colaboran haciendo este tipo de procedimientos”, recalcó el doctor Solano.

Además, el especialista indicó que este es el inicio de múltiples procedimientos endovasculares tanto en vascular periférico como pie diabético. “espero que sea el inicio de bastantes procedimientos endovasculares tanto en periférico como pie diabético que fue lo que hicimos hoy como en aorta, carótida y otras patologías que trabajan esta especialidad y creo que me da una satisfacción profesional el saber que se tiene el equipo y los insumos con que trabajar y realizar el 100% de los procedimientos de la especialidad de uno y no que por falta de esto debamos limitar las opciones de tratamiento que le ofrecemos a los pacientes”, puntualizó el galeno.

Para el Dr. Esron García, jefe del Servicio de Medicina, este momento marca la continuidad de un proceso que se viene desarrollando desde hace varios meses, hoy se ve evidenciado el esfuerzo y compromiso de todo el equipo; indicó además, que continúan sumando fuerzas y agradece el apoyo institucional al abrir el espacio para que especialistas y equipos de otros centros médicos brindaran el acompañamiento al personal del hospital Monseñor Sanabria al brindar una nueva oferta de servicios como lo es Hemodinamia.

SINDICATOS DE SALUD DENUNCIAMOS FALTANTE DE PLAZAS EN EL HOSPITAL MONSEÑOR SANABRIA.

• El hospital más moderno de Centroamérica opera con un gran faltante de plazas. De las 818 plazas previstas para su funcionamiento, apenas cuenta con 381; es decir, apenas un 46%.


El día 6 de mayo representantes sindicales del sector salud -CCSS y de la Junta de Salud del Hospital Monseñor Sanabria se reunieron en las instalaciones del nosocomio para dialogar, tomar acuerdos y exigir a las autoridades de la CCSS la urgente dotación de plazas para el Hospital Monseñor Sanabria.

A 5 meses de su inauguración, el Monseñor Sanabria sigue sin contar con las más de 400 plazas necesarias para funcionar plenamente.

“El Monseñor Sanabria está operando en ocupación al 100%, pero su capacidad resolutiva por dotación de plazas es de un 46%; lo cual hace que a pesar del gran esfuerzo del personal por brindar un servicio de calidad y oportuno, muchas veces no lo logran. El peso laboral del personal hace que muchos funcionarios estén al límite y aunque las autoridades locales hagan grandes esfuerzos en mejorar la situación, es difícil cuando las autoridades superiores no dotan al nosocomio del personal necesario”, mencionó la Dra. Marsella Recio, representante sindical del Comité Ejecutivo Local (CEL) de SIPROCIMECA y funcionaria del servicio de laboratorio del nosocomio.

Esta grave situación obliga al personal a trabajar en condiciones extremas, afectando su salud, física y mental, por la sobrecarga laboral. Por otro lado, al no contar con todas las plazas requeridas para su funcionamiento, los usuarios son los principales afectados.

Las organizaciones sindicales UNDECA, ANPE, Unión Médica Nacional, SIPROCIMECA y SINASS presentes acordaron enviar un oficio urgente solicitando una reunión presencial con la presidenta Ejecutiva de la CCSS, Mónica Taylor, con el Gerente Médico, Alexander Sánchez Cabo, con la gerente administrativa, Gabriela Artavia, Walter Campos, gerente de RRHH, el 2 de junio de 2025 en el Hospital Monseñor Sanabria, con el fin de analizar y negociar asuntos urgentes relacionados con el faltante de personal en ese centro médico.
Entre las peticiones destacan: la asignación de especialistas médicos (como ortopedia y anestesia), la habilitación total del servicio de quimioterapia, la entrega de plazas pendientes para la nueva infraestructura, y la creación de nuevas plazas conforme a la normativa vigente.
Los sindicatos exigimos soluciones inmediatas y el nombramiento total del personal requerido.

¡La salud de los pacientes no puede esperar!

¡Ya basta de excusas! La infraestructura está lista, el compromiso del personal también. Es urgente que las autoridades de la CCSS actúen.

Servicio de Hemodinamia, una realidad para la población usuaria del hospital Monseñor Víctor Manuel Sanabria Martínez

• Centro médico cuenta con 3 nuevos servicios para fortalecimiento en la prestación de servicios de salud, entre ellos: Radiología Intervencionista y Hemodinamia.
• Centro médico formó alianza estratégica con el hospital San Juan de Dios para tener acompañamiento durante los primeros meses de operaciones y así afianzar al personal del nosocomio puntarenense ya capacitado en los procedimientos.

Desde el pasado 31 de enero el servicio de Radiología Intervencionista y Hemodinamia del hospital Monseñor Víctor Manuel Sanabria Martínez dio inicio con la atención de pacientes que esperan por un cateterismo (procedimiento médico que permite diagnosticar y tratar patologías cardíacas) en hospitales de la gran área metropolitana.

Como parte del proceso de implementación del nuevo servicio, las autoridades del nosocomio trabajaron en conjunto con el equipo de Hemodinamia del hospital San Juan de Dios, logrando un convenio que permite abordar las listas de espera de pacientes de la red de atracción del nosocomio josefino (zona sur) y el hospital de Puntarenas; logrando un acompañamiento durante los primeros meses de operaciones y así afianzar y darle la expertís al personal del nosocomio, mismo que ya cuenta previamente con la formación necesaria para laborar en dicho servicio.

El Dr. Esron García Acosta, jefe del Servicio de Medicina, manifestó la importancia de contar con una unidad de Hemodinamia donde se tiene el equipamiento tecnológico, así como el personal para brindar una nueva oferta de servicio a la población; “nuestros pacientes tenían que esperar por un campo en el hospital México, que es nuestro hospital de referencia; y en muchas ocasiones la estancia hospitalaria era prolongada; esto más el proceso de preparación del paciente, tiempos de traslado desde Puntarenas hasta San José; hoy, con orgullo puedo decir que ya tenemos mejores condiciones para brindarle al paciente, siendo el tiempo de espera menor y por ende su estancia hospitalaria; un Angiógrafo en Puntarenas es recordarle a nuestra región que estamos comprometidos a seguir buscando la mejora continua, así como brindarles mayores oportunidades en su proceso de tratamiento y recuperación”, puntualizó el galeno García Acosta.

14/03/2025
Mónica Marín Schmidt
Hospital Monseñor Víctor Manuel Sanabria Martínez.

Saba y Diario Adolescente unen esfuerzos para combatir el bullying en Costa Rica

Saba y Diario Adolescente unen esfuerzos para combatir el bullying en Costa Rica

• De acuerdo con el estudio Taboo Tracker desarrollado por Saba, el 43% de los costarricenses cree que la menstruación no debería afectar actividades diarias, pero cada cuerpo es diferente y merece comprensión y apoyo.
• Saba y Diario Adolescente presentan una iniciativa con talleres, contenido educativo y alianzas con expertos para empoderar a las jóvenes costarricenses.

Conscientes del impacto que el bullying tiene en la salud mental de los adolescentes costarricenses, Saba, una marca de Essity, de origen sueco, líder global en higiene y salud que rompe barreras por el bienestar, y Diario Adolescente refuerzan su compromiso con la educación y el bienestar emocional de la juventud costarricense.

En un contexto alarmante donde Costa Rica se posiciona como el país con más casos de acoso escolar a nivel mundial, con un 44% de estudiantes afectados según el informe PISA (Programme for International Student Assessment), esta alianza busca generar conciencia y brindar herramientas para el autocuidado y la autoestima.

“El bullying no solo interfiere con el desarrollo académico de las jóvenes, sino que también tiene graves repercusiones en su salud mental y física. Por ejemplo, de acuerdo con el estudio Taboo Tracker desarrollado por Saba, el 43% de los costarricenses cree que la menstruación no debería afectar actividades diarias, pero cada cuerpo es diferente y merece comprensión y apoyo, lo que influye directamente en la apertura para romper tabúes sobre la salud íntima de las personas menstruantes”, expresó Carolina Solorzano.

Datos recientes del Ministerio de Salud revelan que los adolescentes de entre 15 y 19 años presentan la tasa más alta de depresión en el país, con 151,8 casos por cada 100,000 habitantes. Además, el Ministerio de Educación Pública (MEP) reportó un aumento significativo en los casos de acoso escolar, pasando de 197 incidentes en 2019 a 388 en 2023, con el bullying psicológico como el más frecuente.

Ante este panorama, Saba y Diario Adolescente lanzan una campaña de concientización que tiene como eje central el empoderamiento y la construcción de un entorno más seguro para los adolescentes. La iniciativa incluye:

• Talleres educativos en colegios sobre autoestima, bienestar emocional y estrategias para enfrentar el acoso escolar.
• Contenido digital en redes sociales, con testimonios, herramientas de apoyo psicológico y consejos para fortalecer la confianza en uno mismo.
• Alianzas con expertos en salud mental, quienes compartirán conocimientos clave sobre prevención y abordaje del bullying.

“En Saba creemos que la comodidad y seguridad de las adolescentes va más allá del cuidado íntimo. Queremos ser un apoyo real en los momentos en que su confianza se ve afectada, ofreciéndoles información y recursos que las ayuden a sentirse seguras y empoderadas”, expresó Solorzano.

Además, como parte de su compromiso continuo, Saba y Diario Adolescente fomentarán espacios de conversación donde se aborden los desafíos emocionales que enfrentan las adolescentes, brindando herramientas prácticas para fortalecer su bienestar y su amor propio.

Con esta iniciativa, Saba reafirma su compromiso con el bienestar integral de las adolescentes costarricenses, contribuyendo activamente a la creación de un entorno más seguro, empático y solidario para las futuras generaciones.

Acerca de Essity

Essity es una compañía global líder en higiene y salud. Cada día, billones de personas, en todo el mundo, utilizan nuestros productos, servicios y soluciones. Nuestro propósito es romper barreras por el bienestar en beneficio de consumidores, pacientes, cuidadores, clientes y la sociedad en general. Vendemos en aproximadamente 150 países bajo las principales marcas globales TENA y Tork, así como otras marcas como Actimove, Cutimed, JOBST, knix, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Modibodi, Nosotras, Saba, Tempo, TOM Organic y Regio. En 2024, Essity tuvo ventas de aproximadamente 13 mil millones de euros y empleó a 36,000 personas. La sede de la compañía está ubicada en Estocolmo, Suecia, y Essity cotiza en Nasdaq Estocolmo. Más información en www.essity.com

Autocuidado y bienestar: Por qué las toallas de papel son clave en la higiene diaria

• La OMS recomienda el uso de toallas de papel ya que eliminan residuos de suciedad por acción de arrastre o fricción, reduciendo la carga microbiana.
• Nevax® Uso Rudo cuenta con tecnología Tecnoforte, que permite su uso, lavado y reuso sin comprometer su capacidad de limpieza.

En un mundo donde el bienestar y el autocuidado son esenciales, pequeños hábitos pueden marcar una gran diferencia en nuestra salud y la de quienes nos rodean. El amor y la amistad se reflejan en los cuidados diarios, desde compartir un momento en la cocina hasta asegurar espacios limpios para nosotros y nuestros seres queridos.

Nevax®, marca de Essity, compañía líder global en higiene y salud de origen sueco que rompe barreras por el bienestar, cuenta con su línea de toallas de papel Uso Rudo. Estas toallas están fabricadas con tecnología Tecnoforte, que utiliza fibras resistentes al agua, permitiendo su uso, lavado y reuso sin comprometer su rendimiento ni capacidad de limpieza.

Diversos estudios han demostrado que el uso de toallas de papel para secarse las manos reduce significativamente la propagación de bacterias en comparación con los paños reutilizables, los cuales pueden acumular humedad y convertirse en un ambiente propicio para el crecimiento de microorganismos.

“Las toallas de papel no solo son una herramienta de limpieza, sino también un recurso clave para mejorar nuestra calidad de vida. Con Nevax® Uso Rudo, queremos ofrecer a las personas una opción que haga sus rutinas más eficientes y su bienestar una prioridad”, comentó Samantha Hernández, coordinadora de marca Nevax®.

Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso de toallas de papel, ya que no solo secan las manos de manera eficiente, sino que también eliminan residuos de suciedad por acción de arrastre o fricción, reduciendo aún más la carga microbiana.

“Al incorporar toallas de papel en nuestras rutinas diarias, no solo estamos siguiendo las recomendaciones de organismos internacionales de salud, sino que también estamos tomando medidas proactivas para mejorar la higiene y el bienestar en nuestros hogares”, añadió Hernández.

Desde la preparación de alimentos hasta la higiene del hogar, las toallas de papel Uso Rudo de Nevax® son una solución práctica que permite mantener espacios limpios y organizados con el menor esfuerzo posible. Así, pequeños gestos de cuidado diario se transforman en actos de amor propio que impactan positivamente el bienestar de toda la familia.

Para conocer más información sobre esta toalla de papel y el portafolio de Nevax® en Centroamérica, visite el sitio web www.nevaxcentroamerica.com.

Detección temprana salva vida de pacientes pediátricos con Atrofia Muscular Espinal

• La incidencia de AME es aproximadamente de 1 por cada 10.000 nacidos vivos, pero es la causa genética más común de mortalidad infantil.

• En esta fecha se hace un llamado al personal médico para abordar de manera integral a los pacientes ante la sospecha de estar frente a un caso de AME.

Costa Rica, febrero de 2025. La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética y hereditaria que se caracteriza por una pérdida de fuerza muscular debido a la degeneración de las motoneuronas que son las encargadas de enviar señales a los músculos para que estos se muevan, incluso puede progresar hacia avanzados estados como parálisis comprometiendo otras funciones del cuerpo. Se estima que 1 de cada 10 mil nacidos vivos la padecen, lo que la convierte en una enfermedad rara.

Cada niño muestra síntomas distintos, pero es crucial prestar atención a señales como:

• En los primeros días de vida el recién nacido llora muy bajo.

• Anatómicamente sus piernas presentan una mayor apertura que un niño normal.

• El temblor constante de la lengua (conocido como fasciculación lingual). Es un signo distintivo de la AME que puede facilitar su detección temprana.

• Respiración diafragmática muy fuerte, es decir, un mayor levantamiento de su parte abdominal.

• Problemas al llevar a cabo acciones sencillas como rotar, sentarse sin apoyo, andar de manera regular, respirar o alimentarse.

• Caídas sin causa evidente o manipulación sencilla de objetos.

• Debilidad en los músculos encargados de sostener la espalda.

Testigos directos de AME

Para Diana Sánchez la lucha inició el 14 de junio de 2018 cuando su hijo Emiliano tenía un año y fue diagnosticado con AME tipo II, caracterizada por debilidad, dolor muscular, rigidez en las articulaciones y problemas de la columna.

Hoy Emiliano tiene 8 años; sin embargo, dentro de sus limitaciones físicas están la imposibilidad de caminar y la debilidad de ciertos músculos que no lo dejan hacer actividades cotidianas. Su principal cuidado es que requiere de una buena postura, para evitar contracturas y deformaciones; una dieta equilibrada con refuerzo de proteínas; terapia de rehabilitación y ejercicios de Bipedestación (mantenerse en pie sobre sus dos piernas).

Este abordaje ha permitido que el niño tenga avances como mejoramiento de posturas, activación de músculos para realizar actividades que antes no podía y darle una autonomía de movimientos cotidianos normales a un niño de su edad en condiciones normales. A nivel cognitivo, se encuentra en óptimas condiciones.

Otro testigo directo de la AME es María José Castro Soto y su hija Amalia. Su embarazo transcurrió sin complicaciones; además, como papás primerizos, ella y su esposo no notaron algún síntoma importante ni hubo un comentario médico por alguna sospecha, a pesar de que la bebé tenía su asesoría pediátrica, de estimulación y lactancia, desde los primeros días de vida.

Amalia fue diagnosticada a los 4 meses de edad. Tras una consulta pediátrica se determinó que tenía debilidad para mover sus piernas, levantar la cabeza y otros hallazgos de movilidad, por lo que fue remitida con urgencia al Hospital Nacional de Niños (HNN) en donde los neurólogos a cargo la diagnosticaron con Atrofia Muscular Espinal, tipo I, la más agresiva de todas. La carrera por un tratamiento adecuado para mejorar la calidad de vida a Amalia inició una vez se determinó su AME, y fue gracias a la Fundación AME y el cuerpo médico del HNN que se logró el acceso al medicamento.

Durante 3 meses Amalia tuvo su tratamiento y los cuidados requeridos para su condición; sin embargo, su debilidad para respirar la llevó a complicaciones médicas y falleció el 25 de mayo del 2024, a los 10 meses de edad.

Detección temprana

De acuerdo con la Dra. Tanya Lobo, médico y bióloga genetista, cuanto más temprano se logre diagnosticar la AME, tanto a nivel molecular como clínico, se puede modular su avance y determinar un manejo adecuado. Parte de este proceso es estar atentos a señales en los menores que indiquen retrocesos en los hitos del desarrollo, como el reflejo de succión, levantar la cabeza y los brazos, sostener objetos, voltearse o mantener un tono muscular acorde a su edad. La detección temprana permite intervenir de manera más efectiva y mejorar el pronóstico.

La clasificación tradicional de la atrofia muscular espinal (AME) se basa en la edad de inicio de los síntomas y la función motora al momento del diagnóstico. Sin embargo, es importante entender que este enfoque ha evolucionado hacia una visión más amplia, considerando la AME como un espectro clínico, debido a las variaciones en la presentación y el progreso de la enfermedad.

• AME tipo I: se presenta en los primeros meses de existencia. Los pacientes nunca logran sentarse sin apoyo, no pueden mantener la cabeza erguida ni darse la vuelta y, sin ayuda para la ventilación, no viven más de 2 años.

• AME tipo II: los síntomas comienzan a manifestarse entre los 6 y los 18 meses. Se caracterizan por debilidad y dolor muscular, rigidez en las articulaciones y pueden evolucionar en problemas musculoesqueléticos, como la escoliosis. Llegan a la etapa de adultez.

• AME tipo III: su severidad es más baja, y comienza tras los 18 meses de edad. Los pacientes consiguen caminar, pero experimentan debilidad y dolor muscular, presentan signos de deterioro en las articulaciones y algunos dejan de tener habilidad para caminar. Llegan a la etapa de adultez.

“Existen criterios clínicos que nos hacen sospechar ante posibles casos de AME. Para confirmar o descartar, utilizamos pruebas moleculares a partir de sangre periférica para determinar si el niño tiene alteraciones en el gen denominado SMN1. Las neuronas motoras dependen de la proteína SMN1 para su funcionamiento adecuado. Cuando ambos padres transmiten una copia alterada del gen SMN1, el organismo no puede producir esta proteína esencial, lo que interrumpe el funcionamiento de las neuronas con los músculos. Esta alteración provoca el desarrollo de la atrofia muscular espinal”, explica la Dra.

Red de apoyo AME

Fundación AME Costa Rica tiene como objetivo de informar acerca de la existencia de la enfermedad; sensibilizar sobre el abordaje integral y las soluciones que requieren los pacientes para mejorar su calidad de vida; orientar y concientizar a las familias sobre el impacto que genera en su núcleo; y visibilizar la enfermedad dentro de los sistemas de salud pública a través de la detección temprana, diagnóstico y tratamiento adecuados.

“Como Fundación hacemos el llamado a la primera línea de atención de salud para explorar detalladamente aquellos síntomas que no son normales en el desarrollo de un menor, ya que muchas veces solo los confunden con un desarrollo evolutivo lento. Un abordaje exhaustivo por parte del personal médico es clave para salvar y mejorar la calidad de vida de los pacientes pediátricos”, menciona Diana Sánchez, madre de Emiliano y fundadora de la Fundación AME Costa Rica.

Como parte de su trabajo colaborativo en las mesas de trabajo del sector público, la ONG fue parte del equipo que impulsó la Ley 23.257 “Prevención y atención integral de la salud de las personas con enfermedades raras para mejorar su calidad de vida y la de sus familias”, en 2024. Además, trabaja con sus similares de Panamá, República Dominicana, Ecuador, México, Perú y Bolivia en la difusión de información y actividades en conjunto.

“Nuestro objetivo es visibilizar la enfermedad AME en el país. Sabemos que al ser una enfermedad rara son pocas las personas en el país con esta condición, pero queremos ser un puente para apoyar a los pacientes y sus familias, además de concientizar a la población en general y la importancia de una detección temprana y un tratamiento adecuado”, finalizó Sánchez.

Las personas que quieran ponerse en contacto con la Fundación AME Costa Rica pueden comunicarse al 7108-2515, escribir al correo electrónico fundacionamecr@gmail.com o buscarlos en redes sociales como Fundación AME Costa Rica.